置顶 库尔勒3种常见遗传病筛查准确率参考?

先看数据——库尔勒3种常见遗传病初筛的测定方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测范围说明

您可以把这个检测想象成对您的遗传密码进行一次针对性的“关键词搜索”。它首要筛查三种明确病因且在我国相对常见的单基因遗传病：地中海贫血、遗传性耳聋和脊肌萎缩症。具体来说，它会查验与地中海贫血相关的36种常见的基因突变，与遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3和12S rRNA这4个基因上的20个位点，以及评估与脊肌萎缩症相关的SMN1和SMN2基因的拷贝数。它能发现您是否携带这些疾病的致病基因突变。如果夫妻双方均为同一疾病的携带者，子女便有患病风险。需要了解的是，这是一项针对性筛查，而非全基因组序列测定。它覆盖的是这几种疾病最常见的突变类型，但自然界存在更罕见的突变类型，该检测可能无法覆盖。检测结果说明需结合个人具体情况。

检测适用对象

• 计划结婚或备孕的伴侣，希望了解遗传背景。
• 有相关家族史的库尔勒居民，想提前知晓遗传风险。
• 准备接受辅助生殖技术前，想进行胚胎植入前的遗传学筛查参考。
• 曾有不良孕产史，希望排除是否为单基因病所致。
• 希望对自身携带的常见遗传病基因进行一次基础性了解的库尔勒居民。
• 注意下一代健康，希望进行孕前或孕早期筛查的准父母。

如何完成检测

1. 在库尔勒通过线上或电话进行内容咨询与预约，确认个人信息。
2. 前往库尔勒指定的合作采样点，或申请邮寄家庭采样包。
3. 在采样点由专业人员采集静脉血，或按照指南自行采集指尖血（邮寄包）。
4. 样品由专业物流冷链送至中心实验室，您会收到样本抵达通知。
5. 实验室对样本进行核酸提取与目标基因位点的检测分析。
6. 生物信息团队分析数据并生成初步报告，由审核人员复核。
7. 报告生成后，您会收到通知，可通过安全通道在线查看与下载电子报告。
8. 如需纸质报告，可申请邮寄到您在库尔勒的指定地址，并提供报告解读服务预约。

温馨提示

• 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为1000元。
• 采样前无需特殊准备，但避免在极度疲劳或患有急性感染性疾病时采样。
• 若选择邮寄采样包，请仔细阅读说明书，确保样本采集、保存与寄送符合要求。
• 检测周期约为7个工作日（自实验室确认收到合格样本起算），节假日可能顺延。
• 报告结果属于个人遗传信息，请妥善保管，避免泄露。
• 检测结果不能作为临床诊断的唯一依据，解读需结合个人及家族史。
• 如果结果为阳性（发现携带致病突变），主张伴侣也进行相关检测。
• 对结果有任何疑问，应通过提供的渠道寻求专业的遗传咨询。