巴音郭楞肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐（组织）
¥14640.00起
报告周期：10个工作日个工作日
样本类型：样本A（四选一）：
①石蜡切片
②石蜡包埋组织（玻片）
③新鲜组织
④穿刺活检组织
样本B：
⑤全血
备注：样本A+B同时送检
项目介绍
本产品是针对实体肿瘤患者的综合性分子诊断方案，通过对肿瘤组织（样本A）与匹配外周血（样本B）进行高通量测序分析，旨在提供精准的靶向治疗与免疫治疗指导。检测覆盖180余个与肿瘤发生发展密切相关的基因，全面评估点突变、插入/缺失、基因扩增、融合等多种变异形式。尤为关键的是，本产品整合了DNA与RNA层面的检测技术，在DNA层面分析基因突变状态，同时通过RNA测序精确评估PD-L1（22C3）的表达水平，为免疫检查点抑制剂的应用提供直接依据。这种双维度检测策略克服了单一检测的局限性，确保了对关键生物标志物（如NTRK、RET等融合基因）的更高检出率。报告内容严格遵循临床指南，明确列出FDA/NMPA批准的适应症及对应药物，同时提供临床试验阶段的治疗选项，为临床医生制定个体化、前瞻性的治疗方案提供坚实的分子病理学证据。适用人群
本检测主要适用于经病理学确诊为实体肿瘤（如肺癌、结直肠癌、胃癌、肝癌等）的患者。特别适合于：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求一线靶向或免疫治疗机会；2. 经历标准治疗后出现疾病进展，需要寻找后续治疗靶点的患者；3. 罕见病理类型或来源不明的肿瘤患者，需通过分子分型辅助诊断与治疗；4. 有肿瘤家族史或个人有多原发癌病史，期望了解肿瘤分子特征的个体。检测前建议由临床医生结合患者具体病情进行评估。临床意义
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷（TMB）、微卫星不稳定（MSI）；PD-L1（抗体号：22C3）免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；检测方法
NGS（RNA+DNA）常见问题
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